慢性毒性與致癌合并試驗儀是用于同時評估化學物質或藥物在長期暴露下對實驗動物的慢性毒性和致癌性的專用設備。此類試驗儀通過模擬人體長期接觸低劑量有害物質的情況，為藥物安全性評價、環境毒理學研究和化學品風險評估提供關鍵數據。
低劑量長期暴露：模擬人體長期接觸微量有害物質（如藥物、污染物）的情況。
累積損傷：化學物質在體內逐漸積累，導致器官功能異常（如肝酶升高、腎功能下降）。
閾值效應：毒性效應與劑量呈非線性關系，存在“安全閾值"以下無毒的劑量范圍。
基因突變：化學物質直接損傷DNA，引發突變（如致癌基因激活、抑癌基因失活）。
表觀遺傳改變：不改變DNA序列但影響基因表達（如DNA甲基化異常）。
慢性炎癥誘導：長期毒性刺激引發慢性炎癥，促進腫瘤發生（如肝炎→肝癌）。
時間同步性：在相同實驗周期內（如大鼠2年生命周期），同時監測毒性和致癌性指標。
劑量梯度：設置多個暴露劑量組（如0、低、中、高劑量），分析劑量-效應關系。
多終點分析：結合病理學（腫瘤發生率）、生理學（器官功能）和分子生物學（基因突變）數據。
自動化與精準控制
動態調節暴露劑量（如通過智能泵系統）和暴露時間（如模擬2年生命周期）。
實時監測環境參數（如溫度、濕度、空氣質量）。
多維度數據采集
結合行為學觀察（如自主活動監測）、生理指標（如心率、血壓）和分子標記物檢測（如DNA損傷標志物）。
支持高通量樣本分析（如96孔板自動化檢測）。
合規性與標準化
符合OECD、FDA等國際機構的慢性毒性/致癌性試驗指南。
數據可追溯性（如電子實驗記錄本ELN集成）。
藥物研發
評估新藥長期安全性，避免臨床III期試驗中的毒性風險。
環境毒理學
檢測工業污染物（如PFAS、重金屬）的慢性危害。
化學品風險評估
歐盟REACH法規要求對10噸/年以上化學品進行慢性毒性和致癌性評估。
