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        cw防護服抗人造血滲入性測試儀測試方法

        更新時間:2020-02-03   點擊次數(shù):1582次

        cw防護服抗人造血滲入性測試儀測試方法

         

        試驗步驟

          1,拉住儀器左上方試樣夾的拉手,向左方拉下試樣夾。將樣品(標準中要求樣品從預處理室取出60s內(nèi)進行試驗)固定在試樣夾上,如果口罩有褶皺,將褶皺展開固定在試樣夾上,以保證靶區(qū)為單層材料,以樣品中心作為試驗靶區(qū)。合上試樣夾。

         2,按“開始”鍵,此時,一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩,同時時間定時器開始計時,到設(shè)定的噴射時間后,儀器自動停止噴射。

          10s后蜂鳴器響起,按“停止”按鍵,注意檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。

          3,一次試驗結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗,重復步驟A-C直至做*部試驗。

          試驗全部結(jié)束后,將試液箱中的合成血液殘液清除干凈,換入蒸餾水,清洗整個管路,當噴頭噴出清水后,繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機上出口閥,關(guān)閉電源開關(guān)。將殘液盤洗刷干凈,清理干凈工作臺面,將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

         

        適用標準:

        GB19083-2010:醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求;

        YY 0469-2011:醫(yī)用外科口罩;

        YY/T0691-2008:傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積,水平噴射);

         ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

        ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法;
        ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法;
        ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法;
        ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測試法;
        ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法;
        YY/T 0699-2008 液態(tài)化學品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法;
        YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法;
        YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法;
        GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求等標準。

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